OMass Therapeutics, una compañía biotecnológica originaria del Reino Unido, ha cerrado una ronda de financiamiento Serie C por un total de €275 millones (aproximadamente £230 millones). Este capital proviene de un grupo de nuevos inversores, entre los cuales destacan Bain Capital Life Sciences, Forbion y Novo Holdings, así como de la participación de inversores existentes como Syncona y Oxford Science Enterprises.
La CEO de OMass, Ros Deegan, ha señalado que este financiamiento llega en un momento crucial para la empresa, que se encuentra en la fase clínica con su programa OMS1620, un inhibidor del SLC15A4. “Hemos demostrado nuestra capacidad para descubrir y llevar al mercado un pipeline de programas innovadores en endocrinología e inmunología,” comentó Deegan, resaltando el compromiso de la empresa de crear medicamentos clínicamente diferenciados.
La ronda de OMass se enmarca en una serie de financiamientos significativos en el sector de terapias en Europa para el año 2026. En este contexto, Bionyra Pharma en Francia ha recaudado €143 millones para tratamientos de enfermedades inflamatorias, mientras que Breye Therapeutics de Dinamarca obtuvo €67.5 millones, co-liderada también por Novo Holdings. En el Reino Unido, varias startups han celebrado rondas exitosas, destacando a Cambridge-based STORM Therapeutics con €47.5 millones y Microbiotica con €42 millones.
Combinando estos montos, las nuevas financiaciones reportadas durante 2026 superan los €374.7 millones, alcanzando una cifra récord de €649.7 millones con la inclusión de la ronda de OMass. Este notable incremento refleja el creciente interés y la confianza en el sector biotecnológico europeo.
Innovación y Progreso en OMass
OMass, fundada en 2016 como un spin-out del laboratorio de la Profesora Dame Carol Robinson en la Universidad de Oxford, ha desarrollado una plataforma de descubrimiento de fármacos llamada OdyssION. Esta tecnología combina espectrometría de masas nativa de próxima generación con técnicas avanzadas de bioquímica, lo que permite investigar los objetivos de los fármacos dentro de sus ecosistemas nativos. Este enfoque proporciona precisión en sistemas celulares libre de interferencias.
Evan Greif, principal en Bain Capital Life Sciences, añadió que OMass está ejecutando su visión de construir una compañía líder en terapias que traduzca biología compleja en medicamentos diferenciados para necesidades no atendidas. Además, espera que OMS1620 mejore el tratamiento para los pacientes con hiperplasia suprarrenal congénita (CAH).
Los fondos recaudados en esta última ronda se destinarán principalmente al avance de OMS1620 a través de la fase 2 de desarrollo clínico en CAH y en el síndrome de Cushing dependiente de ACTH. Este fármaco está diseñado para aumentar el tiempo de residencia del receptor y mantener la actividad en presencia de niveles crecientes de ACTH endógeno, lo que podría permitir que más pacientes alcanzaran la normalización androgénica con dosis fisiológicas de glucocorticoides.
Asimismo, la financiación permitirá a OMass avanzar en su pipeline inicial, incluyendo la generación de datos clínicos para un potencial inhibidor de SLC15A4, que tiene aplicaciones en lupus y otras enfermedades asociadas con la producción excesiva de interferon.