Immitra Bio, una innovadora plataforma de medicina genética con sede en Zúrich, ha culminado recientemente una ronda de financiación pre-semilla que ha recaudado 2,58 millones de euros (2,4 millones de francos suizos). Esta financiación es un paso significativo para la empresa, cuyo objetivo es hacer que las terapias de edición genética sean escalables y comercialmente viables.
El capital fue aportado principalmente por inversores de capital de riesgo y fuentes privadas, quienes contribuyeron con 2,42 millones de euros (2,25 millones de francos suizos). Adicionalmente, 161,8 mil euros (150 mil francos suizos) fueron obtenidos a través de fuentes de financiación no dilutiva. Backbone Ventures lideró la ronda, que también contó con la participación de OCCIDENT, Another VC, Kickfund, Venture Kick, Zürcher Kantonalbank, FONGIT, la Fondation ETH y varios inversores privados.
Jan Nelis, CEO y cofundador de Immitra Bio, destacó que la compañía está allanando el camino hacia un enfoque renovador en las terapias de edición genética. “Este financiamiento pre-semilla nos permitirá alcanzar puntos de inflexión valiosos y establecer a Immitra Bio como un jugador clave en la edición genética in-vivo”, comentó. Su enfoque tiene como objetivo desarrollar terapias curativas accesibles para los pacientes, con la capacidad de generar múltiples activos terapéuticos diferenciados en un tiempo reducido.
Innovaciones en Edición Genética
Fundada en 2024 por Nelis, Amir Taheri y Jacob Corn, Immitra Bio está enfocada en crear una plataforma para terapias de edición genética in-vivo curativas y escalables, utilizando tecnología de edición genética independiente de mutaciones y una plataforma digital para la identificación de objetivos. Este enfoque busca sortear las limitaciones de las terapias actuales, que a menudo requieren manipulaciones celulares complejas y tratamientos personalizados, lo que puede resultar en métodos ineficaces y costosos.
Las terapias de células madre aprobadas para trastornos genéticos suelen ser tóxicas y difíciles de escalar. En contraste, Immitra Bio presentó una alternativa in-vivo que podría permitir la cura de pacientes mediante una simple inyección sin necesidad de quimioterapia ni trasplantes celulares. Su plataforma de descubrimiento digital no solo facilita la investigación, sino que también permite el desarrollo de formulaciones de medicamentos que puedan atender a todos los pacientes con una enfermedad específica, sin importar la mutación subyacente.
Paul Sunzenauer, de OCCIDENT, enfatizó el potencial de la medicina genética curativa, aunque también destacó los importantes desafíos que enfrentan las terapias actuales, como la toxicidad relacionada con la quimioterapia y la complejidad en la fabricación. “Creemos que la plataforma diferenciada de Immitra Bio tiene el potencial de transformar el tratamiento de enfermedades genéticas y facilitar el acceso a terapias curativas para un público más amplio”, afirmó.
Los fondos adquiridos en esta ronda se destinarán principalmente a estudios preclínicos para validar el candidato estrella de la empresa, IB-003, un tratamiento in-vivo de edición genética que podría curar anemias hereditarias. También se utilizarán para la investigación y validación adicionales en la selecta cartera de proyectos de Immitra Bio, además de seguir mejorando su plataforma digital.